Адаптация ркпп
Адаптация роботизированной коробки передач РКПП, АКПП, МКПП в Новосибирске
Что такое роботизированная коробка?
Роботизированная коробка переключения передач по своей сути представляет собой сложное механическое устройство с дополнительной электронной начинкой, которая управляет ее работой. Электроника сама отвечает за смену скоростей и работу сцепления, водитель рычагом лишь отдает соответствующие команды. Цифровой блок учитывает режим движения автомобиля, манеру езды и прочие условия, обеспечивая плавное движение и минимизируя износ деталей.
С точки зрения водителя роботизированная коробка позволяет ездить с таким же комфортом, как и при использовании АКПП. Но при этом ее использование дает возможность экономнее расходовать топливо. А сам агрегат более надежен и стоит дешевле, чем его полностью автоматический собрат.
Для корректной работы один раз в год или через каждые 10-15 тыс. пробега необходимо выполнять адаптацию роботизированной коробки, чтобы электронная начинка учитывала износ деталей трансмиссии или настроилась после замены узлов и агрегатов. Выполнять эту процедуру нужно только на специализированных станциях технического обслуживания, которые имеют необходимое оборудование, знания и опыт работы.
Что такое адаптация и когда она проводится?
Адаптация роботизированной коробки передач – это процесс обнуления существующих настроек электроники, которая управляет агрегатом. В последующем устройство калибруется под новые режимы работы, обеспечивая плавное переключение передач и правильную работу сцепления.
Процедура адаптации РКПП производится в случае возникновения сбоев в ее работе, а также при выполнении различных ремонтных работ с трансмиссией, в частности:
- Полная замена роботизированной КПП либо ее частичный ремонт с разборкой.
- Замена электронного блока управления коробкой, электропривода, отвечающего за смену передач.
-
Замена вышедших из строя датчиков, которые контролируют работу роботизированной коробки передач.
- Замена или ремонт привода и датчиков сцепления, а также других деталей, составляющих механизм сцепления.
Адаптация устройства должна проводиться только в тех случаях, когда это действительно необходимо. Слишком частое проведение этой процедуры оказывает негативное воздействие на узел сцепления и влечет за собой преждевременный износ агрегатов. Возможные положительные эффекты, появляющиеся после частой адаптации, носят кратковременный характер.
Вот несколько наиболее частых заблуждений, касающихся адаптации роботизированной коробки:
- Процедура не влияет на плавность при начале движения автомобиля.
- Адаптация не поможет предотвратить рывки при движении на низкой скорости, если изношены другие детали трансмиссии.
- Положение рейки в механизме сцепления не является индикатором необходимости выполнения адаптации.
Процедура адаптации коробки (ст-2 и ст-3)
Адаптация роботизированной КПП производится с использованием специализированного оборудования и состоит из нескольких этапов:
- Программная инициализация сцепления.
- Адаптация приводов, отвечающих за переключение передач.
- Ремонт (в случае необходимости) приводов управления сцеплением и передачами.
- Ремонт управляющих блоков РКПП.
Процесс адаптации должен проводиться в такой последовательности:
- Прокачка гидравлических частей механизма сцепления (удаление из системы пузырьков воздуха), настройка электронного модуля управления этим узлом. Одновременно с этим обычно заменяется тормозная жидкость.
- Обучение КПП переключению передач.
- Адаптация работы механизма включения сцепления и приводов переключения передач в коробке.
Важно знать!
В некоторых случаях неправильная работа агрегата вызвана не сбоем в настройках, а поломками в электрической части. Если электрические импульсы между блоками проходят нестабильно, необходимо заменить жгут проводов, имеющийся в устройстве.
Адаптация понадобится и после замены пакета сцепления.
Когда рекомендуется проводить процедуру адаптации?
Своевременное техническое обслуживание автоматизированной коробки позволяет увеличить срок ее эксплуатации без необходимости ремонта или замены вышедших из строя частей. Для этого, как уже говорилось, рекомендуется выполнять адаптацию РКПП к степени износа диска сцепления не реже одного раза в год или через каждые 10 тыс. км. пробега.
Кроме того, выполнить эту процедуру рекомендуется, если вы наблюдаете следующие явления:
- автомобиль совершает рывки во время начала движения или при остановке;
- наблюдаются подергивания при переключении передач с первой на вторую и наоборот;
- при начале движения после отпускания педали тормоза и до нажатия на педаль газа машина совершает резкий рывок;
-
наблюдается некоторая «пробуксовка» машины при резком старте с места или езде по грязи.
Возникли проблемы в работе трансмиссии и необходимо выполнить адаптацию роботизированной коробки? Обращайтесь в мультибрендовый автосервис «Орбита». Приезжайте по указанному на сайте адресу или согласуйте свой визит заранее по телефону 8 (383) 310 39 17. Специалисты нашего сервиса оперативно проведут диагностику неисправностей и в случае необходимости – и процедуру адаптации агрегата. Своевременно выполняйте обслуживание автомобиля, и он прослужит вам долгие годы.
Адаптация КПП в Киеве. Ищете где адаптировать коробку?
Мы работаем:
свет есть всегда
Работают генераторы
запишитесь сейчас
Сертифицированный сервис
ТАЙР ЛЕНД позаботится
о Вашей машине
запишитесь сейчас
Команда квалифицированных
специалистов решит
любые проблемы
запишитесь сейчас
Адаптация КПП становится все более популярной услугой. Она требуется обычно владельцам транспортных средств, на которых установлена роботизированная коробка переключения передач. Чтобы она работала максимально надежно и исправно, требуется периодическая адаптация. Так же эта процедура проводится после замены сцепления на автомобиле. Это довольно сложный процесс, для реализации которого надо обратиться к компетентным профессионалам. Наш автосервис гарантирует индивидуальный подход, использование лучшего оборудования, наличие навыков у квалифицированных сотрудников. Все это положительно влияет на итоговый результат.
Особенности адаптации коробки передач в авто
Если не проводить процедуру адаптации, КПП может сломаться, из-за чего потребуется вмешательство компетентных профессионалов. Среди основных признаков, по которым можно определить необходимость обращения к специалистам, можно отметить:
- Передачи не включаются.
- Не удается завести мотор.
- Во время включения передачи начинают появляться толчки, рывки.
Чаще всего подобные признаки свидетельствуют о проблемах с электронным блоком управления. Также может повредиться вал, щетки сцепления и прочие компоненты. Чтобы точно установить причину, потребуется диагностика при помощи специального оборудования. Наши сотрудники точно установят причину поломки, спланируют процесс восстановления и адаптации. Нельзя доверять проведение работ некомпетентным мастерам, потому как он требует особых навыков и знаний.
Адаптация представляет собой регулировку системы, которая проводится при помощи компьютерного оборудования. Благодаря ней коробка получает важные механические параметры. Такая процедура должна проделываться в среднем раз на 30-50 тысяч км пробега, что зависит от каждого отдельного случая. Она может потребоваться раньше, если на коробку передач машины приходятся серьезные нагрузки. Благодаря проведению своевременной адаптации можно будет рассчитывать на продление эксплуатационного срока КПП. Также можно будет отсрочить необходимость проведения ремонтных работ коробки передач.
Адаптация КПП в Киеве
Чтобы получить качественные услуги по адаптации коробки передач автомобиля в Киеве, надо просто обратиться в надежный сервисный центр. Наше СТО соответствует всем стандартам, предлагает индивидуальный подход клиентам, адекватные цены, отменный сервис и прочие достоинства. В работу принимаются разнообразные типы коробок передач на современных автомобилях. Адаптация проводится в соответствии с основными нормами, что гарантирует идеальный результат вне зависимости от сложности ситуации.
СТО для этого обладает современным сертифицированным оборудованием. Сотрудники точно знают, как с ним обращаться для достижения поставленных целей. Стоимость адаптации гармонирует с качеством наилучшим образом, что считается одним из наших основных преимуществ. Консультации опытного мастера помогут разобраться в особенностях данной процедуры, принять верное решение по осуществлению заказа услуги.
Запишитесь на СТО прямо сейчас
Звоните: (096) 941-53-96
Записаться на СТО
Узнать больше
Адрес:
г. Киев, ул. Народного ополчения, 26а
Телефоны:
(096) 941-53-96; (095) 776-71-73;
(093) 776-71-73; (044) 249-02-21;
(068) 223-08-72 отдел запчастей;
Email: [email protected]. com.ua
Working time:
Пн - Пт: 9.00 - 19.00
Сб: 9.00 - 15.00
Структура необычного липополисахарида Sinorhizobium fredii Hh203 и его роль в симбиозе
1. Лопес-Баэна Ф. Дж., Руис-Сайнс Дж. Э., Родригес-Карвахаль М. А. и Винарделл Дж. М. (2016) Бактериальные молекулярные сигналы в симбиозе Sinorhizobium fredii и сои. Междунар. Дж. Мол. науч. 17 755 10.3390/ijms17050755 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Гейдж Д. Дж. (2004) Заражение и инвазия корней симбиотическими азотфиксирующими ризобиями во время образования клубеньков бобовых культур умеренного пояса. Мол. биол. Откр. 68, 280–300 10.1128/ММБР.68.2.280-300.2004 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Джонс К.М., Кобаяши Х., Дэвис Б.В., Тага М.Е. и Уокер Г.К. (2007) Как ризобиальные симбионты проникают в растения: модель Sinorhizobium-Medicago . Нац. Преподобный Микробиолог. 5, 619–633 10.1038/nrмикро1705 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Крол Э. и Беккер А. (2009)Поверхностные полисахариды как факторы приспособленности ризосферных азотфиксирующих бактерий. в Bacterial Polysaccharides: Current Innovations and Future Trends, (Ullrich M., ed), pp. 187–211, Caister Academic Press, London [Google Scholar]
5. Janczarek M., Rachwał K., Marzec A., Grzadziel J. и Palusińska-Szysz M. (2015)Сигнальные молекулы и компоненты клеточной поверхности, участвующие в ранних стадиях взаимодействия между бобовыми и ризобиями. заявл. Экологичность почвы. 85, 94–113 10.1016/j.apsoil.2014.08.010 [CrossRef] [Google Scholar]
6. Кавахарада Ю., Келли С., Нильсен М.В., Хьюлер С.Т., Гизель К., Мушински А., Карлсон Р.В., Тигесен М.Б., Сандал Н., Асмуссен М.Х., Винтер М., Андерсен С.У., Круселл Л., Тируп С., Дженсен К.Дж. и соавт. (2015)Рецептор-опосредованное восприятие экзополисахарида контролирует бактериальную инфекцию. Природа 523, 308–312 10. 1038/природа14611 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
7. Кавахарада Ю., Нильсен М.В., Келли С., Джеймс Э.К., Андерсен К.Р., Расмуссен С.Р., Фюхтбауэр В., Мэдсен Л.Х., Хекманн А.Б., Радутойу С. и Стоугард Дж. (2017) Дифференциальная регуляция рецептора Epr3 координирует мембрану- ограниченная колонизация ризобиями зачатков корневых клубеньков. Нац. коммун. 8, 14534 10.1038/ncomms14534 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Винарделл Дж.-М., Акоста-Хурадо С., Зехнер С., Гёттферт М., Беккер А., Баэна И., Блом Дж., Креспо-Ривас Дж. К., Гесманн А., Йенике С., Крол Э., Макинтош М., Маргарет И., Перес-Монтаньо Ф., Шнайкер-Бекель С. и др. (2015) 9Геном 0003 Sinorhizobium fredii Hh203: сравнительный анализ с штаммами S. fredii , отличающимися своим симбиотическим поведением с соей. Мол. Взаимодействие растительных микробов. 28, 811–824 10.1094/МПМИ-12-14-0397-ФИ [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Маргарет И., Беккер А. , Блом Дж., Бонилла И., Гесманн А., Гёттферт М., Ллорет Дж., Миттард-Рунте В., Рюкерт К., Руис-Сайнс Дж. Э., Винарделл Дж. М. и Вайднер С. (2011) Симбиотические свойства и первый анализ геномной последовательности быстрорастущего модельного штамма Sinorhizobium fredii Hh203 соя клубеньковая. Дж. Биотехнология. 155, 11–19 10.1016/j.jbiotec.2011.03.016 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Родригес-Наварро Д. Н., Родригес-Карвахаль М. А., Акоста-Хурадо С., Сото М. Дж., Маргарет И., Креспо-Ривас Дж. К., Санхуан Дж., Темпрано Ф., Хиль-Серрано А., Руис-Сайнс Дж. Э. и Винарделл Дж. М. (2014)Структура и биологическая роль экзополисахарида Sinorhizobium fredii Hh203. ПЛОС ОДИН 9, е115391 10.1371/журнал.pone.0115391 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Креспо-Ривас Х. К., Маргарет И., Идальго А., Буэндиа-Клаверия А. М., Оллеро Ф. Х., Лопес-Баэна Х., Мердок П., Родригес-Карвахаль М. А., Сориа-Диас М. Э., Регера М., Ллорет Х. , Самптон Д. П., Мозли Дж. А., Томас-Оутс Дж. Э., ван Брюссель А. А. Н. и др. (2009) Sinorhizobium fredii Hh203 cgs мутанты неспособны образовывать клубеньки с детерминантно- и индетерминантно-клубеньковыми бобовыми культурами и чрезмерно продуцировать измененный ЭПС. Мол. Взаимодействие растительных микробов. 22, 575–588 10.1094/МПМИ-22-5-0575 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Хиль-Серрано А.М., Родригес-Карвахаль М.А., Техеро-Матео П., Эспартеро Х.Л., Менендес М., Корсо Х., Руис-Сайнс Х.Е. и Буэндиа-Клаверия А.М. (1999) Структурное определение 5-ацетамидо-3, 5,7,9-тетрадезокси-7-(3-гидроксибутирамидо)-1- глицеро -1- манно -нонузолоновая кислота, содержащий гомополисахарид, выделенный из Sinorhizobium fredii Hh203. Биохим. Дж. 342, 527–535. 10.1042/0264-6021:3420527 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Chataigné G., Couderc F. и Poinsot V. (2008)Анализ полисахаридов синоризобиального капсида с помощью онлайновой анионообменной хроматографии с импульсным ампериометрическим детектированием и масс-спектрометрическим сопряжением. Ж. Хроматогр. А 1185, 241–250 10.1016/j.chroma.2008.01.065 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Парада М., Винарделл Х.М., Оллеро Ф.Х., Идальго А., Гутьеррес Р., Буэндиа Клавериа А., Лей В., Маргарет И., Лопес-Баэна Ф.Х., Хиль-Серрано А., Родригес Карвахаль М.А., Морено Х., и Руис-Сайнс Дж. Э. (2006) Sinorhizobium fredii Мутанты Hh203, затронутые капсулярным полисахаридом (KPS), нарушены в отношении образования клубеньков у сои и Cajanus cajans . Мол. Взаимодействие растительных микробов. 19, 43–52 10.1094/МПМИ-19-0043 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Идальго А., Маргарет И., Креспо-Ривас Х.К., Парада М., Мердок П.С., Лопес А., Буэндиа-Клаверия А.М., Морено Х., Альбареда М., Хиль-Серрано А.М., Родригес-Карвахаль М.А., Паласиос Х.М., Руис-Сайнс Дж. Э. и Винарделл Дж. М. (2010) 9Ген 0003 rkpU Sinorhizobium fredii Hh203 необходим для продукции бактериального полисахарида К-антигена и для эффективного образования клубеньков у сои, но не у вигны. микробиология 156, 3398–3411 10.1099/мик.0.042499-0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Маргарет-Оливер И., Лей В., Парада М., Родригес-Карвахаль М.А., Креспо-Ривас Х.К., Идальго А., Хиль-Серрано А., Морено Х., Родригес-Наварро Д.Н., Буэндиа-Клаверия А., Оллеро Дж., Руис-Сайнс Дж. Э. и Винарделл Дж. М. (2012) Sinorhizobium fredii Hh203 строго не требует, чтобы KPS и/или EPS образовывали клубеньки Glycyrrhiza uralensis , неопределенного клубнеобразующего бобового растения. Арка микробиол. 194, 87–102 10.1007/s00203-011-0729-2 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Маргарет И., Креспо-Ривас Х. К., Акоста-Хурадо С., Буэндиа-Клаверия А. М., Кубо М. Т., Хиль-Серрано А., Морено Дж., Мердок П. С., Родригес-Карвахаль М. А., Родригес-Наварро Д. Н., Руис-Сайнс Х. Э. , Санхуан Дж., Сото М.Дж. и Винарделл Дж.М. (2012) Sinorhizobium fredii Hh203 rkp-3 гена необходимы для биосинтеза KPS, влияют на структуру LPS и необходимы для заражения бобовых, образующих детерминированные клубеньки. Мол. Взаимодействие растительных микробов. 25, 825–838 10.1094/МПМИ-10-11-0262 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Ди Лоренцо Ф., Де Кастро К., Ланцетта Р., Паррилли М., Силипо А. и Молинаро А. (2015)Липополисахариды как молекулярные структуры, связанные с микробами: структурная перспектива. в книге «Углеводы в разработке и открытии лекарств» (Хименес-Барберо Дж., Хавьер Канада Ф. и Мартин-Сантамария С., ред.), стр. 38–63, Королевское химическое общество (RSC), Лондон [Google Scholar]
19. Карлсон Р.В., Форсберг Л.С. и Канненберг Э.Л. (2010) Липополисахариды в симбиозах Rhizobium и бобовых. в Endotoxins: Structure, Function and Recognition, (Wang X. and Quinn P.J., eds), стр. 339–386, Springer, New York [Google Scholar]
20. Силипо А., Леоне М.Р., Эрбс Г., Ланцетта Р., Паррилли М., Чанг В.С., Ньюман М.А. и Молинаро А. (2011) Уникальный бициклический моносахарид из липополисахарида Bradyrhizobium и его роль в молекулярном взаимодействии с растения. Ангью. хим. Междунар. Эд. англ. 50, 12610–12612 10.1002/ани.201106548 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
21. Силипо А., Витиелло Г., Галли Д., Стуриале Л., Шейнтрей К., Фарду Дж., Гаргани Д., Ли Х.И., Кулкарни Г., Буссет Н., Маркетти Р., Пальмиджано А., Молл Х. , Энгель Р., Ланцетта Р. и др. (2014)Ковалентно связанный гопаноид-липид А улучшает устойчивость внешней мембраны Bradyrhizobium симбионта бобовых. Нац. коммун. 5, 5106 10.1038/ncomms6106 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Ди Лоренцо Ф., Пальмиджано А., Дуда К.А., Паллах М., Буссет Н., Стуриале Л., Жиро Э., Гароццо Д., Молинаро А. и Силипо А. (2017) Структура липополисахарида из Bradyrhizobium sp. ORS285 rfaL мутантный штамм. ХимияOpen 6, 541–553 10.1002/откр.201700074 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Гудлаваллети С.К. и Форсберг Л.С. (2003) Структурная характеристика липида А компонента Sinorhizobium sp. Липополисахарид шероховатой и гладкой формы NGR234. Демонстрация того, что дистальный ацилоксиацильный остаток, связанный амидной связью, содержащий жирную кислоту с длинной цепью, консервативен у ризобий и Синоризобиум зр. Дж. Биол. хим. 278, 3957–3968 10.1074/jbc.M210491200 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Брюин Н.Дж., Перотто С., Канненберг Э.Л., Рэй А.Л., Ратберн Э.А., Лукас М.М., Кардаильский И., Гундер А., Боланьос Л., Донован Н. и Дробак Б.К. (1993) Механизмы клеточной и тканевой инвазии Rhizobium leguminosarum : роль взаимодействия клеточной поверхности. в « Достижениях в области молекулярной генетики взаимодействий растений и микробов» (Нестер Э. В. и Верма Д. П. С., ред.), стр. 369.–380, Kluwer Academic Publishers, Нью-Йорк [Google Scholar]
25. Ноэль К.Д., ван ден Бош К.А. и Кульпака Б. (1986) Мутация в Rhizobium Phaseoli , которая привела к остановке развития инфекционных нитей. Дж. Бактериол. 168, 1392–1401 гг. 10.1128/jb.168.3.1392-1401.1986 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Стейси Г., Со Дж. С., Рот Л. Э., Лакшми Б. и Карлсон Р. В. (1991) Липополисахаридный мутант из Bradyrhizobium japonicum , который отделяет растение от дифференцировки бактерий. Мол. Взаимодействие растительных микробов. 4, 332–340 10.1094/мпми-4-332 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Lagares A., Caetano-Anolles G., Niehaus K., Lorenzen J., Ljunggren H.D., Pühler A. и Faveluces G. (1992) A Rhizobium meliloti мутант липополисахарида изменен в конкурентоспособности для образования клубеньков люцерны. Дж. Бактериол. 174, 5941–5952 10.1128/jb.174.18.5941-5952.1992 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Лагарес А., Хозбор Д. Ф., Нихаус К., Отеро А. Дж., Лоренцен Дж., Арнольд В. и Пюлер А. (2001) Генетическая характеристика хромосомной области Sinorhizobium meliloti в биосинтезе липополисахарида. Дж. Бактериол. 183, 1248–1258 гг. 10.1128/JB.183.4.1248-1258.2001 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Кэмпбелл Г.Р., Реухс Б.Л. и Уокер Г.К. (2002) Хроническая внутриклеточная инфекция клубеньков люцерны Sinorhizobium meliloti требует правильного липополисахаридного ядра. проц. Натл. акад. науч. США 99, 3938–3943 10.1073/пнас.062425699 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Кэмпбелл Г.Р., Шарыпова Л.А., Шейдл Х., Джонс К.М., Нихаус К., Беккер А. и Уокер Г.К. (2003)Поразительная сложность дефектов липополисахарида в коллекции мутантов Sinorhizobium meliloti . Дж. Бактериол. 185, 3853–3862 10.1128/jb.185.13.3853-3862.2003 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Маргарет И., Лукас М., Акоста-Хурадо С., Буэндиа-Клаверия А.М., Федорова Э., Идальго А., Родригес-Карвахаль М.А., Родригес-Наварро Д.Н., Руис-Сайнс Дж.Э. и Винарделл Дж.М. (2013) The Липополисахарид Sinorhizobium fredii Hh203 важен не только на ранних стадиях образования клубеньков сои, но и для стабильности симбиосом в зрелых клубеньках. ПЛОС ОДИН 8, е74717 10.1371/journal.pone.0074717 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Карлсон Р. В., Калембаса С., Туровски Д., Пачори П. и Ноэль К. Д. (1987) Характеристика липополисахарида из мутанта Rhizobium Phaseoli , дефектного в развитии инфекционных нитей. Дж. Бактериол. 169, 4923–4928 10.1128/jb.169.11.4923-4928.1987 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Cava J.R., Elias P.M., Turowski D.A. и Noel K.D. (1989) Rhizobium leguminosarum Генетические области CFN42, кодирующие липополисахаридные структуры, необходимые для полного развития клубеньков на бобовых растениях. Дж. Бактериол. 171, 8–15 10.1128/jb.171.1.8-15.1989 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Ноэль К.Д., Форсберг Л.С. и Карлсон Р.В. (2000) Изменение содержания О-антигена в Rhizobium etli и его влияние на симбиоз с Phaseolus vulgaris . Дж. Бактериол. 182, 5317–5324 10. 1128/jb.182.19.5317-5324.2000 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Gao M., D'Haeze W., De Rycke R., Wolucka B. и Holsters M. (2001)Нокаут азоризобиальной dTDP-L-рамнозосинтазы влияет на продукцию липополисахаридов и внеклеточных полисахаридов и отключает симбиоз с Sesbania rostrata . Мол. Взаимодействие растительных микробов. 14, 857–866 10.1094/МПМИ.2001.14.7.857 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Но Дж. Г., Чон Х. Э., Со Дж. С. и Чанг В. С. (2015) Влияние гена Bradyrhizobium japonicum waaL ( rfaL ) на гидрофобность, подвижность, стрессоустойчивость и симбиотические отношения с соевыми бобами. Междунар. Дж. Мол. науч. 16, 16778–16791 10.3390/ijms160816778 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Акоста-Хурадо С., Наварро-Гомес П., Креспо-Ривас Х.-К., Медина К., Мердок П.Д.С., Куэста-Беррио Л., Родригес-Карвахаль М.-А., Руис-Сайнс Х.-Э. ., и Винарделл Дж.-М. (2017) Область Sinorhizobium fredii Hh203 rkp-2 участвует в биосинтезе липополисахарида и экзополисахарида, но не в производстве полисахарида K-антигена. Растительная почва 417, 415–431 10.1007/s11104-017-3268-z [CrossRef] [Google Scholar]
38. Буэндиа-Клаверия А. М., Муссаид А., Оллеро Ф. Дж., Винарделл Дж. М., Торрес А., Морено Дж., Хиль-Серрано А. М., Родригес-Карвахаль М. А., Техеро-Матео П., Пирт Дж. Л., Брюин Н. Дж. и Руис Сайнс Дж. Э. ( 2003) А purL , мутант Sinorhizobium fredii Hh203, является симбиотически дефектным и имеет измененный липополисахарид. микробиология 149, 1807–1818 гг. 10.1099/мик.0.26099-0 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Креспо-Ривас Дж. К., Гефрачи И., Мок К. С., Вильясия-Агилар Дж. А., Акоста-Хурадо С., Пьер О., Руис-Сайнс Дж. Э., Тага М. Э., Мергарт П. и Винарделл Дж. М. (2016) Sinorhizobium fredii Hh203 бактероиды не окончательно дифференцированы и обнаруживают измененный О-антиген в узелках бобовой клады с перевернутым повтором Солодка уральская . Окружающая среда. микробиол. 18, 2392–2404 гг. 10.1111/1462-2920.13101 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Westphal O. и Jann K. (1965) Экстракция бактериальных липополисахаридов фенол-водой и дальнейшее применение процедуры. Методы Углевод. хим. 5, 83–91 [Google Scholar]
41. De Castro C., Parrilli M., Holst O. и Molinaro A. (2010)Ассоциированные с микроорганизмами молекулярные паттерны врожденного иммунитета: экстракция и химический анализ липополисахаридов грамотрицательных бактерий. Методы Энзимол. 480, 89–115 10.1016/С0076-6879(10)80005-9 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Книрель Ю. А., Шашков А. С., Цветков Ю. Э., Янссон П. Э. и Зарингер У. (2003) Тетрадеоксинон-2-улозоновые кислоты в бактериальных гликополимерах: химия и биохимия. Доп. углевод. хим. Биохим. 58, 371–417 10.1016/s0065-2318(03)58007-6 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Доудл С.Ф. и Бохлул Б.Б. (1985) Преобладание быстрорастущего Rhizobium japonicum на соевом поле в Китайской Народной Республике. заявл. Окружающая среда. микробиол. 50, 1171–1176 гг. 10.1128/АЭМ.50.5.1171-1176. 1985 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Томас-Оутс Дж., Берещак Дж., Эдвардс Э., Гилл А., Норин С., Чжоу Дж. К., Чен М. З., Мяо Л. Х., Се Ф. Л., Ян Дж. К., Чжоу К., Ян С. С., Ли Х. Х., Ван Л. , Spank H.P., et al. (2003)Каталог молекулярных, физиологических и симбиотических свойств ризобиальных штаммов, образующих сою, из разных районов выращивания сои в Китае. Сист. заявл. микробиол. 26, 453–465 10.1078/072320203322497491 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
45. Reuhs B.L., Geller D.P., Kim J.S., Fox J.E., Kolli V.S.K. и Pueppke S.G. (1998) Sinorhizobium fredii и Sinorhizobium meliloti продуцируют структурно консервативные липополисахариды и штаммоспецифические K-антигены. заявл. Окружающая среда. микробиол. 64, 4930–4938 10.1128/АЭМ.64.12.4930-4938.1998 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Ле Кере А.Дж.Л., Дикин В.К., Шмайссер К., Карлсон Р.В., Стрейт В.Р., Бротон В.Дж. и Форсберг Л. С. (2006) Структурная характеристика капсулярного полисахарида К-антигена, необходимого для нормальной симбиотической инфекции в Rhizobium sp. НГР234. Дж. Биол. хим. 281, 28981–28992 10.1074/jbc.M513639200 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Kiss E., Kereszt A., Barta F., Stephens S., Reuhs B.L., Kondorosi A. и Putnoky P. (2001) Область гена rkp-3 Sinorhizobium meliloti Rm41 содержит специфические для штамма гены, которые определить структуру антигена К. Мол. Взаимодействие растительных микробов. 14, 1395–1403 гг. 10.1094/МПМИ.2001.14.12.1395 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
48. Акоста-Хурадо С., Родригес-Наварро Д. Н., Кавахарада Ю., Переа Дж. Ф., Хиль-Серрано А., Джин Х., Ан К., Родригес-Карвахаль М. А., Андерсен С. У., Сандал Н., Стоугард Дж., Винарделл Дж. М. , и Ruiz-Sainz J.E. (2016) Sinorhizobium fredii Hh203 вторгается в Lotus burttii путем проникновения через трещину в Nod-факторе и в зависимости от поверхностного полисахарида. Мол. Взаимодействие растительных микробов. 29, 925–937 10.1094/МПМИ-09-16-0195-Р [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Бурасса Д.В., Канненберг Э.Л., Шерриер Д.Дж., Бур Р.Дж. и Карлсон Р.В. (2017)Липополисахаридный липид Длинноцепочечная жирная кислота важна для Rhizobium leguminosarum рост и адаптация к стрессу в условиях свободной жизни и конкреций. Мол. Взаимодействие растений и микробов. 30, 161–175 10.1094/МПМИ-11-16-0230-Р [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
50. Ди Лоренцо Ф., Стуриале Л., Пальмиджано А., Лембо-Фацио Л., Пациелло И., Коутиньо К.П., Са-Коррейя И., Бернардини М., Ланцетта Р., Гароццо Д., Силипо А. и Молинаро A. (2013) Химия и биология сильнодействующего эндотоксина из клинического изолята Burkholderia dolosa от пациента с муковисцидозом. Чембиохим 14, 1105–1115 гг. 10.1002/cbic.201300062 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
51. Леонтейн К., Линдберг Б. и Лонгрен Дж. (1978) Определение абсолютной конфигурации сахаров с помощью ГЖХ их ацетилированных гликозидов, образованных из хиральных спиртов. Методы Углевод. хим. 62, 359–362 10.1016/S0008-6215(00)80882-4 [CrossRef] [Google Scholar]
52. Холст О. (2000) Деацилирование липополисахаридов и выделение фосфатов олигосахаридов. Методы Мол. биол. 145, 345–353 10.1385/1-59259-052-7:345 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Касимова А. А., Шнейдер М. М., Арбатский Н. П., Попова А. В., Шашков А. С., Мирошников К. А., Баладжи В., Бисвас И., Книрель Ю. А. (2017) Структура и кластер генов K93 капсульный полисахарид Acinetobacter baumannii B11911, содержащий 5- N -ацетил-7- N -[( R )-3-гидроксибутаноил]псевдаминовую кислоту. Биохимия 82, 483–489 10.1134/S0006297917040101 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Пиантини У., Соренсен О.В. и Эрнст Р.Р. (1982) Множественные квантовые фильтры для объяснения сетей связи ЯМР. Варенье. хим. соц. 104, 6800–6801 10.1021/ja00388a062 [CrossRef] [Google Scholar]
55. Ранс М., Соренсен О.В., Боденхаузен Г., Вагнер Г., Эрнст Р. Р. и Вютрих К. (2012)Улучшение спектрального разрешения в спектрах ЯМР COSY (1)H белков с помощью двойной квантовой фильтрации. Биофиз. Рез. коммун. 425, 527–533 10.1016/j.bbrc.2012.08.019[PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Штаты Д. Дж., Хаберкорн Р. А. и Рубен Д. Дж. (1982) Двумерный ядерный эксперимент Оверхаузера с фазой чистого поглощения в четырех квадрантах. Дж. Магнетик Рез. 48, 286–292 10.1016/0022-2364(82)
-7 [CrossRef] [Google Scholar]57. Стерн А.С., Ли К.Б. и Хох Дж.К. (2002) Современный спектральный анализ в многомерной ЯМР-спектроскопии: сравнение экстраполяции линейного предсказания и реконструкции максимальной энтропии. Варенье. хим. соц. 124, 1982–1993 10.1021/ja011669o [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Стуриале Л., Палмиджано А., Силипо А., Книрел Ю. А., Анисимов А. П., Ланцетта Р., Паррилли М., Молинаро А. и Гароццо Д. (2011) Reflectron MALDI TOF и MALDI TOF/TOF масс-спектрометрия выявляют новые структурные сведения о нативных липоолигосахаридах. Дж. Масс-спектр. 46, 1135–1142 гг. 10.1002/JMS.2000 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Стуриале Л., Гароццо Д., Силипо А., Ланцетта Р., Паррилли М. и Молинаро А. (2005) Новые условия для матричной лазерной десорбции/ионизации масс-спектрометрии нативных бактериальных липополисахаридов R-типа. Быстрое общение. Масс-спектр. 19, 1829–1834 гг. 10.1002/rcm.1994 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Ди Лоренцо Ф., Пальмиджано А., Аль Битар-Неме С., Стуриале Л., Дуда К. А., Галли Д., Ланзетта Р., Жиро Э., Гароццо Д., Бернардини М. Л., Молинаро А. и Силипо А. (2017) Липид А из штамма Rhodopseudomonas palustris BisA53 LPS обладает уникальной структурой и низкими иммуностимулирующими свойствами. Химия 23, 3637–3647 10.1002/хим.201604379 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Берингер Дж. Э. (1974) Перенос фактора R в Rhizobium leguminosarum . J. Gen. Microbiol. 84, 188–198 10.1099/00221287-84-1-188 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Винсент Дж. М. (редактор) (1970) Модифицированная техника слайдов Фореуса. в Приложении III, «Руководство по практическому изучению клубеньковых бактерий», стр. 144–145, Blackwell Scientific, New York [Google Scholar]
63. Робертсен Б.К., Аман П., Дарвилл А.Г., Макнейл М. и Альбершайм П. (1981) Структура кислых внеклеточных полисахаридов, секретируемых Rhizobium leguminosarum и Rhizobium trifolii . Завод Физиол. 67, 389–400 10.1104/стр.67.3.389 [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Винарделл Дж. М., Оллеро Ф. Дж., Идальго А., Лопес-Баэна Ф. Дж., Медина К., Иванов-Вангелов К., Парада М., Мадинабеития Н., Эспуни М. Р., Беллогин Р. А., Камачо М., Родригес-Наварро Д. Н., Сориа- Диас М.Е., Гил-Серрано А.М. и Руис-Сайнс Дж.Е. (2004) NolR регулирует разнообразные симбиотические сигналы Sinorhizobium fredii Чч203. Мол. Взаимодействие растительных микробов. 17, 676–685 10.1094/МПМИ.2004.17.6.676 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Акоста-Хурадо С., Алиас-Вильегас К., Наварро-Гомес П., Зенер С., Мердок П.Д., Родригес-Карвахаль М.А., Сото М.Х., Оллеро Ф.Дж., Руис-Сайнс Дж.Э., Гёттферт М. и Винарделл Дж.М. (2016 г. ) Глобальный регулятор Sinorhizobium fredii Hh203 MucR1 связан с регулоном nod и необходим для эффективного симбиоза с Lotus burttii и Glycine max cv. Уильямс. Мол. Взаимодействие растительных микробов. 29, 700–712 10.1094/МПМИ-06-16-0116-Р [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Acosta-Hurado S., Alias-Villegas C., Navarro-Gómez P., Almozara A., Rodríguez-Carvajal M.A., Medina C. и Vinardell J.M. (2020) большое количество генов ухудшает образование клубеньков у сои и расширяет диапазон хозяев до Lotus japonicus . Окружающая среда. микробиол. 22, 1104–1124 гг. 10.1111/1462-2920.14897 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. Finan T.M., McWhinnie E., Driscoll B., and Watson R.J. (1991) Сложные симбиотические фенотипы являются результатом глюконеогенных мутаций в Rhizobium meliloti . Мол. Взаимодействие растительных микробов. 4, 386–389 10.1094/MPMI-4-386 [CrossRef] [Google Scholar]
68. Keyser H.H., Hu T.S., Bohlool B.B. и Weber D.F. (1982) Быстрорастущие ризобии, выделенные из корневых клубеньков сои. Наука 215, 1631–1632 гг. 10.1126/наука.215.4540.1631 [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
69. Ламрабет Ю., Беллогин Р. А., Кубо Т., Эспуни М. Р., Гил А., Кришнан Х. Б., Мегиас М., Оллеро Ф. Дж., Пуэппке С., Руис-Сайнс Дж. Э., Спаник Х. П., Техеро-Матео П., Томас-Оутс Дж. ., and Vinardell J.M. (1999) Мутация в генах синтеза GDP-фукозы Sinorhizobium fredii изменяет факторы Nod и значительно снижает конкурентоспособность клубеньковых соевых бобов. Мол. Взаимодействие растительных микробов. 12, 207–217 10.1094/МПМИ.1999.12.3.207 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
70. Мадинабейтиа Н., Беллогин Р. А., Буэндиа-Клаверия А. М., Камачо М., Кубо Т., Эспуни М. Р., Гил-Серрано А., де Лира М. С. С. П., Муссаид А., Оллеро Ф. Дж., Сориа Диас М. Э., Винарделл Дж. М., Зенг Дж. и Руис-Сайнс Дж. Э. (2002) Sinorhizobium fredii Hh203 имеет укороченный ген nolO из-за мутации сдвига рамки считывания -1, которая сохраняется среди других географически удаленных штаммов S. fredii . Мол. Взаимодействие растительных микробов. 15, 150–159 10.1094/МПМИ.2002.15.2.150 [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Trinick M.J. (1980) Отношения между быстрорастущими Rhizobium из Lablab purpureus , Leucaena leucocephala , Mimosa sp., Acacia farnesiana и Sesbania grandiflora и их родство с другими группами Rhizobium . Дж. Заявл. бактериол. 49, 39–53 10.1111/j.1365-2672.1980.tb01042.x [CrossRef] [Google Scholar]
72. Casse F., Boucher C., Julliot J.S., Michel M. и Denarie J. (1979) Идентификация и характеристика больших плазмид в Rhizobium meliloti с использованием электрофореза в агарозном геле. J. Gen. Microbiol. 113, 229–242 10. 1099/00221287-113-2-229 [CrossRef] [Google Scholar]
73. Керест А., Кисс Э., Реухс Б.Л., Карлсон Р.В., Кондороси А. и Путноки П. (1998) Novel Кластеры генов rkp Sinorhizobium meliloti , участвующие в производстве капсульных полисахаридов и инвазии симбиотического клубенька: Ген rkpK кодирует UDP-глюкозодегидрогеназу. Дж. Бактериол. 180, 5426–5431 10.1128/JB.180.20.5426-5431.1998 [бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Перотто С., Брюин Н. Дж. и Канненберг Э. Л. (1994) Цитологические доказательства защитной реакции хозяина, которая снижает инвазию клеток и тканей в клубеньки гороха дефектными по липополисахаридам мутантами штамма 3841 Rhizobium leguminosarum . Mol. Взаимодействие растительных микробов. 7, 99–112 10.1094/MPMI-7-0099 [CrossRef] [Google Scholar]
ANA Buendia-Claveria-Academia.edu
Документы
Производство меланина с помощью штаммов Rhizobium
Applied and Environment Microbiology, 1988
Difference Rhizobium и Bradyrhizobobobobobobobobobobobobobobobobobobobobobobobobobobize, 1988
Различные ризобиум и брадирхай. проверены на способность производить меланин... больше Различные штаммы Rhizobium и Bradyrhizobium были проверены на их способность продуцировать меланин. Продуценты пигмента (Mel+) обнаружены среди штаммов R. leguminosarum биоваров viceae, trifolii, Phaseoli, R. meliloti, R. fredii; ни один из 19 исследованных штаммов Bradyrhizobium не дал положительного ответа. Продукция меланина и гены nod были плазмидными в R. leguminosarum biovar trifolii RS24. У R. leguminosarum биовара Phaseoli CFN42 и R. meliloti GR015 гены mel локализованы в соответствующих симбиотических плазмидах. У R. fredii USDA 205 продукция меланина коррелировала с присутствием его наименьшей местной плазмиды.
Сохранить в библиотеку Загрузить РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования
Читатели Статьи по теме УпоминанияПросмотреть влияние
Геном Sinorhizobium fredii Hh203: сравнительный анализ со штаммами S. fredii, отличающимися своим симбиотическим поведением с соей, InterbescroMicrole
5 2015
Sinorhizobium fredii Hh203 — быстрорастущий ризобиальный штамм, поражающий широкий спектр бобовых . .. подробнее Sinorhizobium fredii Hh203 — быстрорастущий ризобиальный штамм, поражающий широкий спектр бобовых, включая американскую и азиатскую сою. В этой работе мы представляем секвенирование и аннотацию генома Hh203 (7,25 Мб), состоящего из одной хромосомы и шести плазмид и представляющего собой структурно наиболее сложный синоризобный геном, секвенированный до сих пор. Сравнительный геномный анализ S. fredii Hh203 со штаммами USDA257 и NGR234 показал, что основной геном этих трех штаммов содержит 4212 генов (61,7% генов Hh203). Анализ графика синтении показал, что гораздо более крупная хромосома USDA257 (6,48 Мб) коллинеарна хромосомам Hh203 (4,3 Мб) и NGR324 (3,9 Мб).Мб). Дополнительный участок хромосомы USDA257 размером около 2 Мб демонстрирует сходство с плазмидой pSfHh203e. Между Hh203 и NGR234 существуют заметные различия в отношении генов nod, влияния флавоноидов на продукцию поверхностных полисахаридов и систем определения кворума. Кроме того, секреция ряда белков...
Сохранить в библиотеку Загрузить РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования
Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние
Ауксотрофный мутант pyrF Sinorhizobium fredii Hh203, нарушенный в его симбиотических взаимодействиях и других симбиотических взаимодействиях с бобовыми соей
Международная микробиология, 2007
Сохранить в библиотеке Скачать EditCompare Citation Rank
Связанные с читателями.
Исследования биоразнообразия местных клубеньковых ризобий сои в почвах китайской провинции Хубэй... подробнее Проведены исследования биоразнообразия местных клубеньковых ризобий сои в почвах китайской провинции Хубэй (уезд Хунху; pH 8, аллювиальная почва) вне. Инокуляция американского (Вильямс) и азиатского (Пекинская) сортов сои одиннадцатью образцами почвы привела к выделению 167 штаммов ризобий. Соотношение (%) медленно/быстрорастущих изолятов различалось в зависимости от используемого растения-ловушки. Все изоляты были способны формировать клубеньки обоих сортов, хотя эффективность фиксации N2 (измеряемая как сухая масса верхушки растения) у них различалась. В общей сложности тридцать три изолята были отобраны для дальнейшей характеристики на основе физиологических параметров, ПЦР-ПДРФ симбиотических генов и профилей низкомолекулярной РНК, липополисахарида, белка и плазмиды. Профилирование низкомолекулярной РНК показывает, что все изоляты принадлежат к виду Sinorhizobium fredii. Дендрограмма, полученная с физиологическими параметрами, была полезна для классификации изолятов на уровне штаммов, хотя профилирование плазмид было наиболее различимым методом для выявления различий между проанализированными изолятами соевых бобов и ризобий, показывая, что не существует двух изолятов, идентичных друг другу. Анализ плазмидного профиля также показал, что некоторые из исследованных штаммов содержат низкомолекулярные плазмиды (7-8 т.п.о.). Насколько нам известно, они являются самыми маленькими из когда-либо обнаруженных у ризобий, и они могут стать отправной точкой для создания первой группы векторов на основе нативного репликона ризобий.
Сохранить в библиотеке РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования
Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть последствия Microbe Interactions, 2002
Штамм SVQ121 является мутантным производным Sinorhizobium fredii Hh203, несущим транспозон Tn5-lacZ... больше . Анализ последовательности гена дикого типа показал, что он гомологичен гену Rhizobium sp. NGR234, который участвует в 3 (или 4)-O-карбамоилировании нередуцирующего конца Nod-факторов. Ниже nolO, как и у Rhizobium sp. NGR234, ген noeI, ответственный за метилирование фукозной части Nod-факторов. Факторы Nod SVQ121 показали более низкие уровни метилирования фукозильного остатка, чем у Hh203, что указывает на полярный эффект вставки транспозона в nolO по сравнению с геном noeI. Был сконструирован мутант noeI Hh203. Этот мутант, SVQ503, продуцировал Nod-факторы, лишенные метильных групп, что подтверждает функциональность гена noeI S. fredii. Ни мутация nolO, ни мутация noeI не влияли на способность Hh203 образовывать клубеньки у нескольких растений-хозяев, но обе мутации снижали конкурентоспособность клубеньков сои. Факторы Нод...
Сохранить в библиотеке Скачать Reditcompare Citation Rank
Связанные считыватели. для образования клубеньков как сои, так и люцерны. Мы продемонстрировали... больше Штамм Rhizobium 042B(s) способен образовывать клубеньки как на сортах сои, так и на сортах люцерны. С помощью масс-спектрометрии мы продемонстрировали, что факторы нодуляции (Nod), продуцируемые этим штаммом, характерны для факторов, продуцируемых Sinorhizobium fredii, который обычно образует клубеньки на сое; они имеют 3–5 остатков N-ацетилглюкозамина (GlcNAc), мононенасыщенную или насыщенную С16, С18 или С20 жирно-ацильную цепь и (метил)фукозильный остаток на С6 восстанавливающего конца GlcNAc. Для дальнейшего изучения штамма Rhizobium 042B(s) и его клубенькового поведения мы ввели инсерционную мутацию в ген noeL, которая отвечает за присутствие остатка (метил)фукозы на восстанавливающем конце GlcNAc Nod-факторов, с получением мутантного штамма SVQ523. Плазмиду (pHM500), несущую nodH, nodP и nodQ, гены, участвующие в сульфатировании Nod-факторов на C6 восстанавливающего конца GlcNAc, вводили в SVQ523, получая SVQ523.pHM500. Как и ожидалось, штамм SVQ523 продуцирует нефукозилированный Nod-...
Сохранить в библиотеке Скачать Reditcompare Цитирование Рейтирование
Связанные считыватели.
Canadian Journal of Microbiology, 2009
Мегаплазмида pSymB азотфиксирующего симбионта Sinorhizobium meliloti, участвующая в адаптаци... далее Мегаплазмида pSymB азотфиксирующего симбионта Sinorhizobium meliloti, участвующего в адаптации к гиперосмотическому стрессу, содержит 11 кластеров генов, которые, по-видимому, кодируют поверхностные полисахариды. Однако только 2 из этих кластеров, содержащих гены exo и exp, связаны с синтезом кислых экзополисахаридов сукциногликана и галактоглюкана соответственно. Функции остальных 9 кластеров остаются нерешенными. Было исследовано участие одного из этих регионов, кластера 3 pSymB, в поверхностном синтезе полисахаридов и его возможное участие в осмоадаптации. In silico анализ кластера 3 показал, что он предположительно кодирует синтез и транспорт метилированного поверхностного полисахарида. Мутанты, пораженные в этом кластере, были симбиотически эффективными, но демонстрировали дефекты роста при солевом и не солевом осмотическом стрессе. Ген SMb21071, кодирующий предполагаемую инициирующую гликозилтрансферазу, транскрипционно индуцируется в гиперосмотических условиях...
Save to Library EditCompare Citation Rank
Readers Related Papers MentionsView Impact
Structural Analysis of the Capsular Polysaccharide from Sinorhizobium fredii HWG35
Biomacromolecules, 2005
Save to Library Download EditCompare Citation Rank
Readers Related Papers MentionsView Impact
Sinorhizobium fredii Штаммы Hh203 и NGR234 образуют азотфиксирующие клубеньки с разнообразными дикорастущими соевыми бобами (Glycine soja) из Центрального Китая, но неэффективны в отношении образцов из Северного Китая
Frontiers in Microbiology, 2018
Save To Library Скачать Редакция EditCompar
Readers Related Papers MentionsView Impact
Влияние pH и сортов сои на количественный анализ популяций ризобий сои
Сохранить в библиотеку Загрузить РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования
Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние
Производство меланина штаммами Rhizobium. Appl Environ Microbiol
Прикладная и экологическая микробиология
Сохранить в библиотеке Загрузить EditCompare Citation Rank
Читатели Связанные статьи УпоминанияView Impact
Оценка симбиотических свойств Rhizobium fredii 9 in00 European Soils0002 Систематическая и прикладная микробиология, 1994
АННОТАЦИЯ Симбиотические свойства различных штаммов Rhizobium fredii оценивались в ходе конт... подробнее АННОТАЦИЯ Симбиотические свойства различных штаммов Rhizobium fredii оценивались в выращиваемой камере, теплице и поле с контролируемой средой. условия. Штаммы R. fredii HH 102-2 и HH 103 оказались такими же хорошими инокулянтами для сои, как и Bradyrhizobium japonicum USDA 110, за три года (1987, 1988 и 1992) полевых экспериментов в испанских почвах. Таким образом, делается вывод, что эти два штамма R. fredii являются эффективными инокулянтами сои на испанских почвах, которые, как и все европейские почвы, лишены местных штаммов B. japonicum и R. fredii. Конкурсные эксперименты в полевых условиях (1987) показали, что штаммы R. fredii Hh202-2 и HH 103-2 более конкурентоспособны, чем B. japonicum USDA 110-1, в отношении клубеньков сои сорта v. Уильямс. Результаты исследований конкуренции в тепличных условиях с использованием кислых (pH 4,9), нейтральных (pH 6,6) и щелочных (pH 8,1) почв показали, что в кислой почве штаммы B. japonicum USDA 110 и 3-15-b3 полностью вытеснили штамм R. fredii. HH 103 с клубеньками на cv. Уильямс. Наоборот, в щелочной почве быстрорастущий штамм занимал более 80% конкреций. Эти результаты показывают, что рН почвы может быть важным фактором, определяющим конкурентный успех R. fredii и B. japonicum при выращивании клубеньковых соевых бобов.
Сохранить в библиотеке EditCompare Citation Rank
Связанные читатели. в библиотеку Загрузить РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования
Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть воздействие
Липополисахарид Sinorhizobium fredii Hh203 важен не только на ранних стадиях образования клубеньков сои, но и для стабильности симбиосом в зрелых клубеньках
PLOS ONE, 2013
Save To Library Скачать EditCompare Цитирование Рейтирование
Связанные с читателями. Инфекция бобовых, образующих детерминированные клубеньки
Молекулярные взаимодействия растений и микробов, 2012 г.
Выделена и секвенирована область rkp-3 Sinorhizobium fredii Hh203. По аналогии... еще Выделена и секвенирована область rkp-3 Sinorhizobium fredii Hh203. Основываясь на сходстве между генами S. fredii Hh203 rkpL, rkpM, rkpN, rkpO, rkpP и rkpQ и их соответствующими ортологами у Helicobacter pylori, мы предлагаем возможный путь биосинтеза полисахарида K-антигена S. fredii Hh203 ( KPS) повторяющаяся единица. Были мутированы и проанализированы три гена rkp-3 (rkpM, rkpP и rkpQ), участвующие в биосинтезе повторяющейся единицы KPS Hh203 (производное псевдоаминовой кислоты). Все мутанты rkp-3 не продуцировали KPS, и их профили липополисахарида (LPS) были изменены. Эти мутанты показали сниженную подвижность и аутоагглютинацию при дальнейшей инкубации ранних стационарных культур в статических условиях. Растения Glycine max, Vigna unguiculata (бобовые, образующие детерминантные клубеньки) и Cajanus cajan (недетерминантные клубеньки), инокулированные мутантами rkpM, rkpQ или rkpP, образовывали только псевдоклубеньки, которые не фиксировали азот и были . ..
Сохранить в библиотеке Загрузить РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования
Читатели Статьи по теме УпоминанияПросмотреть влияние
Геном Sinorhizobium fredii Hh203: сравнительный анализ штаммов S. fredii, отличающихся своим симбиотическим поведением с соей
5 Илллья Бон
5 Vinardell, Sebastian Acosta-jurado, Juan Crespo-rivas, Ana Buendia-claveria и Anke Becker
Molecular Plant-Microbe Interactions, 2015
Sinorhizobium fredii Hh203 представляет собой быстрорастущий ризобиальный штамм, поражающий широкий спектр бобовых ... еще Sinorhizobium fredii Hh203 представляет собой быстрорастущий штамм ризобий, поражающий широкий спектр бобовых культур, включая американскую и азиатскую сою. В этой работе мы представляем секвенирование и аннотацию генома Hh203 (7,25 Мб), состоящего из одной хромосомы и шести плазмид и представляющего собой структурно наиболее сложный синоризобный геном, секвенированный до сих пор. Сравнительный геномный анализ S. fredii Hh203 со штаммами USDA257 и NGR234 показал, что кор-геном этих трех штаммов содержит 4212 генов (61,7% генов Hh203). Анализ графика синтении показал, что гораздо более крупная хромосома USDA257 (6,48 Мб) коллинеарна хромосомам Hh203 (4,3 Мб) и NGR324 (3,9 Мб).Мб). Дополнительный участок хромосомы USDA257 размером около 2 Мб демонстрирует сходство с плазмидой pSfHh203e. Между Hh203 и NGR234 существуют заметные различия в отношении генов nod, влияния флавоноидов на продукцию поверхностных полисахаридов и систем определения кворума. Кроме того, был обнаружен ряд систем секреции белка. Два гена, кодирующие предполагаемые секретируемые эффекторы типа III, ранее не описанные у S. fredii, nopI и gunA, были локализованы в геноме Hh203. Эти различия могут быть важны для понимания различного симбиотического поведения штаммов S. fredii Hh203, USDA257 и NGR234 с соей.
Сохранить в библиотеке EditCompare Citation Rank
Связанные читатели. Рейтинг цитирования
Читатели Связанные статьи Упоминания View Impact
Sinorhizobium fredii Hh203 Мутанты, затронутые капсулярным полисахаридом (KPS), нарушены в отношении образования клубеньков у сои и Cajanus cajan
от Ana Buendia-Claveria и Jose M Vinardell
Молекулярные взаимодействия растительного и-микробого, 2006
САКОВАЯ В библиотеку Скачать EditCompar [Glycine max (L. ) Merr.] во Вьетнаме
Ана Буэндиа-Клавериа и Педро Балатти
Систематическая и прикладная микробиология, 1996
... Характеристика быстрорастущих Rhizobia из клубеньковой сои [Glycine max (L. ) Мерр.] в ... еще ... Характеристика быстрорастущих ризобий из клубеньковой сои [Glycine max (L.) Merr.] во Вьетнаме DULCE N. RODRIGUEZ-NAVARRO ... Тепличные испытания проведены на сортах сои Нанкинг (II группа спелости), Вильямс ( группа зрелости III), Дэвис (группа зрелости V ...
Сохранить в библиотеке РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования
Читатели Связанные статьи УпоминанияView Impact
Производство меланина штаммами Rhizobium
Прикладная и экологическая микробиология, 1988
Различные штаммы Rhizobium и Bradyrhizobium были проверены на их способность производить меланин... больше Различные штаммы Rhizobium и Bradyrhizobium были проверены на их способность производить меланин. Продуценты пигмента (Mel+) обнаружены среди штаммов R. leguminosarum биоваров viceae, trifolii, Phaseoli, R. meliloti, R. fredii; ни один из 19 исследованных штаммов Bradyrhizobium не дал положительного ответа. Продукция меланина и гены nod были плазмидными в R. leguminosarum biovar trifolii RS24. У R. leguminosarum биовара Phaseoli CFN42 и R. meliloti GR015 гены mel локализованы в соответствующих симбиотических плазмидах. У R. fredii USDA 205 продукция меланина коррелировала с присутствием его наименьшей местной плазмиды.
Сохранить в библиотеку Загрузить РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования
Читатели Статьи по теме УпоминанияПросмотреть влияние
Геном Sinorhizobium fredii Hh203: сравнительный анализ со штаммами S. fredii, отличающимися своим симбиотическим поведением с соей, InterbescroMicrole
5 2015
Sinorhizobium fredii Hh203 — быстрорастущий ризобиальный штамм, поражающий широкий спектр бобовых ... подробнее Sinorhizobium fredii Hh203 — быстрорастущий ризобиальный штамм, поражающий широкий спектр бобовых, включая американскую и азиатскую сою. В этой работе мы представляем секвенирование и аннотацию генома Hh203 (7,25 Мб), состоящего из одной хромосомы и шести плазмид и представляющего собой структурно наиболее сложный синоризобный геном, секвенированный до сих пор. Сравнительный геномный анализ S. fredii Hh203 со штаммами USDA257 и NGR234 показал, что основной геном этих трех штаммов содержит 4212 генов (61,7% генов Hh203). Анализ графика синтении показал, что гораздо более крупная хромосома USDA257 (6,48 Мб) коллинеарна хромосомам Hh203 (4,3 Мб) и NGR324 (3,9 Мб).Мб). Дополнительный участок хромосомы USDA257 размером около 2 Мб демонстрирует сходство с плазмидой pSfHh203e. Между Hh203 и NGR234 существуют заметные различия в отношении генов nod, влияния флавоноидов на продукцию поверхностных полисахаридов и систем определения кворума. Кроме того, секреция ряда белков...
Сохранить в библиотеку Загрузить РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования
Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние
Ауксотрофный мутант pyrF Sinorhizobium fredii Hh203, нарушенный в его симбиотических взаимодействиях и других симбиотических взаимодействиях с бобовыми соей
Международная микробиология, 2007
Сохранить в библиотеке Скачать EditCompare Citation Rank
Связанные с читателями.
Исследования биоразнообразия местных клубеньковых ризобий сои в почвах китайской провинции Хубэй... подробнее Проведены исследования биоразнообразия местных клубеньковых ризобий сои в почвах китайской провинции Хубэй (уезд Хунху; pH 8, аллювиальная почва) вне. Инокуляция американского (Вильямс) и азиатского (Пекинская) сортов сои одиннадцатью образцами почвы привела к выделению 167 штаммов ризобий. Соотношение (%) медленно/быстрорастущих изолятов различалось в зависимости от используемого растения-ловушки. Все изоляты были способны формировать клубеньки обоих сортов, хотя эффективность фиксации N2 (измеряемая как сухая масса верхушки растения) у них различалась. В общей сложности тридцать три изолята были отобраны для дальнейшей характеристики на основе физиологических параметров, ПЦР-ПДРФ симбиотических генов и профилей низкомолекулярной РНК, липополисахарида, белка и плазмиды. Профилирование низкомолекулярной РНК показывает, что все изоляты принадлежат к виду Sinorhizobium fredii. Дендрограмма, полученная с физиологическими параметрами, была полезна для классификации изолятов на уровне штаммов, хотя профилирование плазмид было наиболее различимым методом для выявления различий между проанализированными изолятами соевых бобов и ризобий, показывая, что не существует двух изолятов, идентичных друг другу. Анализ плазмидного профиля также показал, что некоторые из исследованных штаммов содержат низкомолекулярные плазмиды (7-8 т.п.о.). Насколько нам известно, они являются самыми маленькими из когда-либо обнаруженных у ризобий, и они могут стать отправной точкой для создания первой группы векторов на основе нативного репликона ризобий.
Сохранить в библиотеке РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования
Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть последствия Microbe Interactions, 2002
Штамм SVQ121 является мутантным производным Sinorhizobium fredii Hh203, несущим транспозон Tn5-lacZ... больше . Анализ последовательности гена дикого типа показал, что он гомологичен гену Rhizobium sp. NGR234, который участвует в 3 (или 4)-O-карбамоилировании нередуцирующего конца Nod-факторов. Ниже nolO, как и у Rhizobium sp. NGR234, ген noeI, ответственный за метилирование фукозной части Nod-факторов. Факторы Nod SVQ121 показали более низкие уровни метилирования фукозильного остатка, чем у Hh203, что указывает на полярный эффект вставки транспозона в nolO по сравнению с геном noeI. Был сконструирован мутант noeI Hh203. Этот мутант, SVQ503, продуцировал Nod-факторы, лишенные метильных групп, что подтверждает функциональность гена noeI S. fredii. Ни мутация nolO, ни мутация noeI не влияли на способность Hh203 образовывать клубеньки у нескольких растений-хозяев, но обе мутации снижали конкурентоспособность клубеньков сои. Факторы Нод...
Сохранить в библиотеке Скачать Reditcompare Citation Rank
Связанные считыватели. для образования клубеньков как сои, так и люцерны. Мы продемонстрировали... больше Штамм Rhizobium 042B(s) способен образовывать клубеньки как на сортах сои, так и на сортах люцерны. С помощью масс-спектрометрии мы продемонстрировали, что факторы нодуляции (Nod), продуцируемые этим штаммом, характерны для факторов, продуцируемых Sinorhizobium fredii, который обычно образует клубеньки на сое; они имеют 3–5 остатков N-ацетилглюкозамина (GlcNAc), мононенасыщенную или насыщенную С16, С18 или С20 жирно-ацильную цепь и (метил)фукозильный остаток на С6 восстанавливающего конца GlcNAc. Для дальнейшего изучения штамма Rhizobium 042B(s) и его клубенькового поведения мы ввели инсерционную мутацию в ген noeL, которая отвечает за присутствие остатка (метил)фукозы на восстанавливающем конце GlcNAc Nod-факторов, с получением мутантного штамма SVQ523. Плазмиду (pHM500), несущую nodH, nodP и nodQ, гены, участвующие в сульфатировании Nod-факторов на C6 восстанавливающего конца GlcNAc, вводили в SVQ523, получая SVQ523.pHM500. Как и ожидалось, штамм SVQ523 продуцирует нефукозилированный Nod-...
Сохранить в библиотеке Скачать Reditcompare Цитирование Рейтирование
Связанные считыватели.
Canadian Journal of Microbiology, 2009
Мегаплазмида pSymB азотфиксирующего симбионта Sinorhizobium meliloti, участвующая в адаптаци... далее Мегаплазмида pSymB азотфиксирующего симбионта Sinorhizobium meliloti, участвующего в адаптации к гиперосмотическому стрессу, содержит 11 кластеров генов, которые, по-видимому, кодируют поверхностные полисахариды. Однако только 2 из этих кластеров, содержащих гены exo и exp, связаны с синтезом кислых экзополисахаридов сукциногликана и галактоглюкана соответственно. Функции остальных 9 кластеров остаются нерешенными. Было исследовано участие одного из этих регионов, кластера 3 pSymB, в поверхностном синтезе полисахаридов и его возможное участие в осмоадаптации. In silico анализ кластера 3 показал, что он предположительно кодирует синтез и транспорт метилированного поверхностного полисахарида. Мутанты, пораженные в этом кластере, были симбиотически эффективными, но демонстрировали дефекты роста при солевом и не солевом осмотическом стрессе. Ген SMb21071, кодирующий предполагаемую инициирующую гликозилтрансферазу, транскрипционно индуцируется в гиперосмотических условиях...
Save to Library EditCompare Citation Rank
Readers Related Papers MentionsView Impact
Structural Analysis of the Capsular Polysaccharide from Sinorhizobium fredii HWG35
Biomacromolecules, 2005
Save to Library Download EditCompare Citation Rank
Readers Related Papers MentionsView Impact
Sinorhizobium fredii Штаммы Hh203 и NGR234 образуют азотфиксирующие клубеньки с разнообразными дикорастущими соевыми бобами (Glycine soja) из Центрального Китая, но неэффективны в отношении образцов из Северного Китая
Frontiers in Microbiology, 2018
Save To Library Скачать Редакция EditCompar
Readers Related Papers MentionsView Impact
Влияние pH и сортов сои на количественный анализ популяций ризобий сои
Сохранить в библиотеку Загрузить РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования
Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть влияние
Производство меланина штаммами Rhizobium. Appl Environ Microbiol
Прикладная и экологическая микробиология
Сохранить в библиотеке Загрузить EditCompare Citation Rank
Читатели Связанные статьи УпоминанияView Impact
Оценка симбиотических свойств Rhizobium fredii 9 in00 European Soils0002 Систематическая и прикладная микробиология, 1994
АННОТАЦИЯ Симбиотические свойства различных штаммов Rhizobium fredii оценивались в ходе конт... подробнее АННОТАЦИЯ Симбиотические свойства различных штаммов Rhizobium fredii оценивались в выращиваемой камере, теплице и поле с контролируемой средой. условия. Штаммы R. fredii HH 102-2 и HH 103 оказались такими же хорошими инокулянтами для сои, как и Bradyrhizobium japonicum USDA 110, за три года (1987, 1988 и 1992) полевых экспериментов в испанских почвах. Таким образом, делается вывод, что эти два штамма R. fredii являются эффективными инокулянтами сои на испанских почвах, которые, как и все европейские почвы, лишены местных штаммов B. japonicum и R. fredii. Конкурсные эксперименты в полевых условиях (1987) показали, что штаммы R. fredii Hh202-2 и HH 103-2 более конкурентоспособны, чем B. japonicum USDA 110-1, в отношении клубеньков сои сорта v. Уильямс. Результаты исследований конкуренции в тепличных условиях с использованием кислых (pH 4,9), нейтральных (pH 6,6) и щелочных (pH 8,1) почв показали, что в кислой почве штаммы B. japonicum USDA 110 и 3-15-b3 полностью вытеснили штамм R. fredii. HH 103 с клубеньками на cv. Уильямс. Наоборот, в щелочной почве быстрорастущий штамм занимал более 80% конкреций. Эти результаты показывают, что рН почвы может быть важным фактором, определяющим конкурентный успех R. fredii и B. japonicum при выращивании клубеньковых соевых бобов.
Сохранить в библиотеке EditCompare Citation Rank
Связанные читатели. в библиотеку Загрузить РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования
Читатели Связанные статьи УпоминанияПросмотреть воздействие
Липополисахарид Sinorhizobium fredii Hh203 важен не только на ранних стадиях образования клубеньков сои, но и для стабильности симбиосом в зрелых клубеньках
PLOS ONE, 2013
Save To Library Скачать EditCompare Цитирование Рейтирование
Связанные с читателями. Инфекция бобовых, образующих детерминированные клубеньки
Молекулярные взаимодействия растений и микробов, 2012 г.
Выделена и секвенирована область rkp-3 Sinorhizobium fredii Hh203. По аналогии... еще Выделена и секвенирована область rkp-3 Sinorhizobium fredii Hh203. Основываясь на сходстве между генами S. fredii Hh203 rkpL, rkpM, rkpN, rkpO, rkpP и rkpQ и их соответствующими ортологами у Helicobacter pylori, мы предлагаем возможный путь биосинтеза полисахарида K-антигена S. fredii Hh203 ( KPS) повторяющаяся единица. Были мутированы и проанализированы три гена rkp-3 (rkpM, rkpP и rkpQ), участвующие в биосинтезе повторяющейся единицы KPS Hh203 (производное псевдоаминовой кислоты). Все мутанты rkp-3 не продуцировали KPS, и их профили липополисахарида (LPS) были изменены. Эти мутанты показали сниженную подвижность и аутоагглютинацию при дальнейшей инкубации ранних стационарных культур в статических условиях. Растения Glycine max, Vigna unguiculata (бобовые, образующие детерминантные клубеньки) и Cajanus cajan (недетерминантные клубеньки), инокулированные мутантами rkpM, rkpQ или rkpP, образовывали только псевдоклубеньки, которые не фиксировали азот и были . ..
Сохранить в библиотеке Загрузить РедактироватьСравнить Рейтинг цитирования
Читатели Статьи по теме УпоминанияПросмотреть влияние
Геном Sinorhizobium fredii Hh203: сравнительный анализ штаммов S. fredii, отличающихся своим симбиотическим поведением с соей
5 Илллья Бон
5 Vinardell, Sebastian Acosta-jurado, Juan Crespo-rivas, Ana Buendia-claveria и Anke Becker
Molecular Plant-Microbe Interactions, 2015
Sinorhizobium fredii Hh203 представляет собой быстрорастущий ризобиальный штамм, поражающий широкий спектр бобовых ... еще Sinorhizobium fredii Hh203 представляет собой быстрорастущий штамм ризобий, поражающий широкий спектр бобовых культур, включая американскую и азиатскую сою. В этой работе мы представляем секвенирование и аннотацию генома Hh203 (7,25 Мб), состоящего из одной хромосомы и шести плазмид и представляющего собой структурно наиболее сложный синоризобный геном, секвенированный до сих пор. Сравнительный геномный анализ S. fredii Hh203 со штаммами USDA257 и NGR234 показал, что кор-геном этих трех штаммов содержит 4212 генов (61,7% генов Hh203). Анализ графика синтении показал, что гораздо более крупная хромосома USDA257 (6,48 Мб) коллинеарна хромосомам Hh203 (4,3 Мб) и NGR324 (3,9 Мб).Мб). Дополнительный участок хромосомы USDA257 размером около 2 Мб демонстрирует сходство с плазмидой pSfHh203e. Между Hh203 и NGR234 существуют заметные различия в отношении генов nod, влияния флавоноидов на продукцию поверхностных полисахаридов и систем определения кворума. Кроме того, был обнаружен ряд систем секреции белка. Два гена, кодирующие предполагаемые секретируемые эффекторы типа III, ранее не описанные у S. fredii, nopI и gunA, были локализованы в геноме Hh203. Эти различия могут быть важны для понимания различного симбиотического поведения штаммов S. fredii Hh203, USDA257 и NGR234 с соей.
Сохранить в библиотеке EditCompare Citation Rank
Связанные читатели. Рейтинг цитирования
Читатели Связанные статьи Упоминания View Impact
Sinorhizobium fredii Hh203 Мутанты, затронутые капсулярным полисахаридом (KPS), нарушены в отношении образования клубеньков у сои и Cajanus cajan
от Ana Buendia-Claveria и Jose M Vinardell
Молекулярные взаимодействия растительного и-микробого, 2006
САКОВАЯ В библиотеку Скачать EditCompar [Glycine max (L.