Сцепленное наследование признаков хромосомы как группы сцепления генов


Хромосомная теория, подготовка к ЕГЭ по биологии

Хромосомная теория наследственности

Концепция данной теории заключается в том, что передача наследственной информации в ряду поколений осуществляется путем передачи хромосом, в которых в определенной линейной последовательности расположены гены.

Данная теория была сформулирована в начале XX века. Значительный вклад в ее развитие внес американский генетик Томас Морган.

Рекомендую осознать и запомнить следующие положения хромосомной теории:

  • Гены расположены в хромосомах в линейном порядке
  • Каждый ген занимает в хромосоме определенное место - локус
  • Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления
  • Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера
  • Частота кроссинговера между генами прямо пропорциональна расстоянию между ними
  • Расстояние между генами измеряется в морганидах (1 морганида - 1% кроссинговера)
Группы сцепления

В предыдущей статье были раскрыты суть и применение в задачах III закона Менделя, закона независимого наследования, в основе которого лежат гены, расположенные в разных хромосомах. Но что если гены лежат в одной хромосоме? Такие гены образуют группу сцепления, в этом случае говорят о сцепленном наследовании.

Группа сцепления - совокупность всех генов, расположенных в одной хромосоме, вследствие чего они наследуются совместно. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом: у женщины 23 группы сцепления (23 пара - половые хромосомы XX), а у мужчины - 24 группы сцепления (X и Y представляют собой две отдельные группы).

Сцепление генов

Томас Морган в своих экспериментах изучал наследование признаков плодовых мушек дрозофил: серый (A) - черный (a) цвет тела, длинные (B) - зачаточные (b) крылья. В первом эксперименте Морган скрестил чистые линии плодовых мушек: серых с длинными крыльями (AABB) и черных с зачаточными (aabb).

Только что вы видели первый закон Менделя (единообразия) в действии, правда, в несколько ином варианте - при дигибридном скрещивании. Но суть та же: в первом поколении все особи получаются единообразны по исследуемому признаку, с генотипом AaBb - с серым телом и длинными крыльями.

Далее Морган применил анализирующее скрещивание. Полученную в первом поколении дигетерозиготу (AaBb) он скрестил с черной особью с зачаточными крыльями (aabb). Результат весьма удивил Моргана и его коллег: помимо потомства с ожидаемыми фенотипами (серое тело + длинные крылья, черное тело + зачаточные крылья) были получены особи со смешанными признаками.

Потомство со смешанными признаками подразумевает под собой особи Aabb (серое тело + зачаточные крылья) и aaBb (черные тело + длинные крылья). Но откуда они могли взяться, если гены A и B находятся в одной хромосоме? Значит, образовались еще какие-то дополнительные гаметы, помимо AB и ab?

Объясняя полученные в потомстве фенотипы, которые содержали смешанные признаки, Томас Морган пришел к выводу, что между гомологичными хромосомами произошел кроссинговер, в результате которого образовались гаметы Ab, aB - кроссоверные гаметы.

Очевидно, что в данном случае расстояние между генами A и B было 17 морганид, так как каждой кроссоверной гаметы (соответственно и особей) образовалось по 8.5%. Не забывайте, что процент кроссинговера равен расстоянию между генами. Поскольку расстояние было 17 морганид = 17%, то на каждую из кроссоверных гамет приходится половина - 8.5%

Пример решения генетической задачи №1

"Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными генами, расположенными в одной хромосоме. Гены полностью сцеплены. Какова вероятность родить здорового ребенка в семье, где муж нормален, жена гетерозиготна по обоим признакам, мать жены также страдала обеими аномалиями, а отец был нормален".

Очень важно обратить внимание на то, что "гены полностью сцеплены" - это говорит об отсутствии кроссинговера, и то, что мы заметили это, обеспечивает верное решение задачи.

Самое главное, что вам следует усвоить: поскольку гены полностью сцеплены (кроссинговер отсутствует), женщина с генотипом AaBb может образовать только два типа гамет - AB, ab. Кроссоверные гаметы (Ab, aB) не образуются. Всего возможных генотипов потомков получается два, из которых здоров только один - aabb. Шанс родить здорового ребенка в такой семье ½ (50%).

Пример решения генетической задачи №2

"Гены доминантных признаков катаракты и эллиптоцитоза локализованы в 1-й аутосоме. Гены неполностью сцеплены. Женщина, болеющая катарактой и эллиптоцитозом, отец которой был здоров, выходит замуж за здорового мужчину. Определите возможные фенотипы потомства и вероятность рождения больного обеими аномалиями ребенка в этой семье".

Ключевые слова в тексте этой задачи, на которые следует обратить внимание: "гены неполностью сцеплены". Это означает, что между ними происходит кроссинговер.

Генотип женщины остается неясен из текста задачи. Раз она больна, то он может быть: AaBb, AABB, AABb, AaBB. Однако в тексте дано то, что развеет сомнения: "отец которой был здоров". Если ее отец был здоров, то его генотип был aabb, значит он передал дочери гамету ab. Теперь становится очевидно, что генотип дочери AaBb - она дигетерозиготна.

В данном случае между генами A и B произошел кроссинговер, их сцепление нарушилось. В результате образовались кроссоверные гаметы Ab, aB - которые привели к образованию особей с со смешанными признаками (Aabb, aaBb). Вероятность рождения в этой семье ребенка, больного обеими аномалиями, составляет ¼ (25%).

Наследование, сцепленное с полом

Половые хромосомы X и Y определяют пол человека. Генотип XX характерен для женщин, а XY - для мужчин. Мужская Y-хромосома не содержит аллелей многих генов, которые есть в X-хромосоме, вследствие этого наследственными заболеваниями, сцепленными с полом, чаще болеют мужчины.

Природа, несомненно, бережет женских особей. Женщины имеют две гомологичные хромосомы XX, и если ген наследственного заболевания попал в одну из X-хромосом, то чаще всего в другой X-хромосоме окажется "здоровый" ген, доминантный, которой подавит действие рецессивного гена. С генетической точки зрения, женщина будет носительницей заболевания, может его передать по поколению, но сама болеть не будет.

У мужчин если ген заболевания оказался в X-хромосоме, то не проявиться он не может. Именно по этой причине мужчины чаще страдают дальтонизмом, гемофилией и т.д.

Не у всех организмов особь мужского пола характеризуется набором хромосом XY, а женского - XX. У пресмыкающихся, птиц, бабочек женские особи имеют гетерогаметный пол- XY, а мужские - XX. То же самое относится к домашним курам: петух - XX, курица - XY.

Решим несколько задач по теме наследования, сцепленного с полом. Речь в них будет идти о сцепленных с полом признаками - признаками, гены которых лежат не в аутосомах, а в гетеросомах (половых хромосомах).

Пример решения генетической задачи №3

"Рецессивный ген дальтонизма располагается в X-хромосоме. Женщина с нормальным зрением (отец был дальтоник) выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, отец которого был дальтоником. Определите возможные фенотипы потомства".

Подробности о родословной важны и помогают заполнить белые пятна. Если отец женщины был дальтоником (XdY), то очевидно, что он передал ей хромосому Xd, так как от отца дочери всегда передается X-хромосома. Значит женщина гетерозиготна по данному признаку, а у мужчины возможен лишь один вариант здорового генотипа - XDY. То, что его отец был дальтоником несущественно, ведь отец всегда передает сыну Y-хромосому.

Возможные фенотипы потомства:

  • XDXD - здоровая девочка
  • XDXd - девочка носительница рецессивного гена дальтонизма
  • XDY - здоровый мальчик
  • XdY - мальчик, который болен дальтонизмом
Пример решения генетической задачи №4

"Гипоплазия зубной эмали наследуется как сцепленный с X-хромосомой доминантный признак, шестипалость - как аутосомно-доминантный. В семье, где мать шестипалая, а у отца гипоплазия, родился пятипалый здоровый мальчик. Напишите генотипы всех членов семьи по данным признакам. Возможно ли у них рождение ребенка с двумя аномалиями одновременно?"

Ответ на вопрос: "Каковы генотипы матери и отца?" - лежат в потомстве. Пятипалый здоровый мальчик имеет генотип aaXbY. Чтобы сформировался такой генотип, от матери должна прийти гамета aXb, а от отца - aY. Выходит, что единственно возможный генотип матери - AaXbXb, а генотип отца - aaXBY.

Рождение ребенка с двумя аномалиями возможно - AaXBXb, вероятность такого события ¼ (25%).

Пример решения генетической задачи №5

"Рецессивные гены, кодирующие признаки дальтонизма и гемофилии, сцеплены с X-хромосомой. Мужчина, больной гемофилией, женится на здоровой женщине, отец который был дальтоником, но не гемофиликом. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?"

Генотип мужчины вопросов не вызывает, так как единственный возможный вариант - XhDY. Генотип женщины дает возможность узнать ее отец (XHdY), который передал ей гамету XHd (отец всегда передает дочке X хромосому, а сыну - Y), следовательно, ее генотип - XHDXHd

Как оказалось, возможны два варианта генотипа дочери: XHDXhD, XHdXhD. Генотип здорового мужчины XHDY. Следуя логике задачи, мы рассмотрим два возможных варианта брака.

Не забывайте, что на экзамене схема задачи не является ответом. Ответ начинается только после того, как вы напишите слово "Ответ: ...". В ответе должны быть указаны все фенотипы потомства, их описание, что возможно покажется рутинными при большом числе потомков, но весьма приятным, если вы верно решили задачу и получили за нее заслуженные баллы :)

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2020

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

связанных генов | BioNinja

Понимание:

• Генные локусы считаются сцепленными, если они находятся на одной хромосоме


Группа сцепления - это группа генов, локусы которых находятся на одной и той же хромосоме и, следовательно, не сортируются независимо

  • Связанные гены имеют тенденцию унаследоваться вместе и, следовательно, не соответствуют нормальному менделевскому наследованию для дигибридного скрещивания
  • Вместо этого фенотипическое соотношение будет более точно соответствовать моногибридному скрещиванию, поскольку два гена наследуются как единое целое
  • Связанные гены могут быть разделены посредством рекомбинации (из-за кроссинговера во время синапсиса в мейозе I)

Несвязанные и связанные шаблоны наследования

Заявка:

• Открытие Морганом неменделирующих соотношений у Drosophila


Томас Хант Морган внес ключевой вклад в наше текущее понимание сцепления генов, обнаружив неменделирующие соотношения у Drosophila melanogaster (плодовые мушки)

  • Его эксперименты по разведению с участием плодовых мушек ясно продемонстрировали, что сцепленные гены были , а не независимо друг от друга. ассорти

Половая связь

При скрещивании красноглазых диких типов с белоглазыми мутантами он обнаружил явную гендерную предвзятость в фенотипическом распределении

  • Все самки потомства красноглазого самца были красноглазыми. , в то время как все потомки самцов белоглазой самки также были белоглазыми. .е. X-connected)

Открытие Морганом полового сцепления у Drosophila

Связь генов

Далее Морган идентифицировал ряд различных признаков у плодовых мушек, которые не соответствовали менделевским соотношениям

  • Определенные фенотипические комбинации встречались с гораздо меньшей частотой, чем ожидалось


На основании этого данных, Морган сделал два ключевых предложения:

  • Аллели для этих признаков были расположены на общей хромосоме (сцепление генов) и, следовательно, не производили независимую сортировку
  • Связанные аллели могли быть разделены посредством рекомбинации (кроссинговер) к создают альтернативные фенотипические комбинации, но эти новые фенотипы будут встречаться с гораздо меньшей частотой


Морган также заметил, что количество кроссинговера между сцепленными генами различается в зависимости от комбинации признаков

  • Это привело к идее, что частота кроссовера может быть продуктом расстояния между двумя генами на хромосоме - генами с более высокая частота кроссовера находится дальше друг от друга, тогда как гены с более низкой частотой кроссовера расположены ближе друг к другу
  • Морган использовал эту концепцию для разработки первых карт сцепления генов, которые показали относительное положение генов на хромосоме

Связывание и рекомбинация генов Частоты

Из приведенных выше диаграмм видно, что:

  • Длинные выступы и красные глаза с большей вероятностью должны быть разделены посредством рекомбинации (высокая частота кроссовера)
  • Длинные выступы и длинные ноги с меньшей вероятностью будут разделены через рекомбинация (низкая частота кроссовера)


Это указывает на то, что гены aristae и ноги расположены ближе друг к другу, тогда как ген глаза более удален

Ссылка: Fruit Fly Genetics

.

Каковы различные способы наследования генетического заболевания? - Genetics Home Reference

Аутосомно-доминантный Одной мутированной копии гена в каждой клетке достаточно для того, чтобы человек был поражен аутосомно-доминантным заболеванием. В некоторых случаях заболевший наследует заболевание от. В других случаях заболевание может быть результатом а в гене и возникать у людей, не страдающих этим заболеванием в семье. Болезнь Хантингтона, синдром Марфана
Аутосомно-рецессивный В обе копии гена в каждой клетке имеют мутации.Каждый из родителей человека с аутосомно-рецессивным заболеванием несет по одной копии мутировавшего гена, но, как правило, не проявляет признаков и симптомов этого состояния. Аутосомно-рецессивные расстройства обычно не наблюдаются в каждом поколении пострадавшей семьи. кистозный фиброз, серповидно-клеточная анемия
Х-сцепленная доминантная расстройства вызваны мутациями в генах Х-хромосомы, одной из двух половых хромосом в каждой клетке. У женщин (у которых две Х-хромосомы) мутации в одной из двух копий гена в каждой клетке достаточно, чтобы вызвать заболевание.У мужчин (у которых есть только одна Х-хромосома) мутация в единственной копии гена в каждой клетке вызывает нарушение. В большинстве случаев у мужчин симптомы заболевания более тяжелые, чем у женщин. Характерной чертой Х-сцепленного наследования является то, что отцы не могут передавать Х-сцепленные черты своим сыновьям (передача от мужчины к мужчине отсутствует). синдром ломкой Х-хромосомы
Х-сцепленные рецессивные расстройства также вызываются мутациями в генах Х-хромосомы. У мужчин (у которых есть только одна Х-хромосома) одной измененной копии гена в каждой клетке достаточно, чтобы вызвать состояние.У женщин (у которых есть две X-хромосомы) мутация должна произойти в обеих копиях гена, чтобы вызвать заболевание. Поскольку маловероятно, что у женщин будут две измененные копии этого гена, мужчины гораздо чаще подвержены Х-сцепленным рецессивным расстройствам, чем женщины. Характерной чертой Х-сцепленного наследования является то, что отцы не могут передавать Х-сцепленные черты своим сыновьям (передача от мужчины к мужчине отсутствует). гемофилия, болезнь Фабри
Y-сцепленная Состояние считается, если мутировавший ген, вызывающий нарушение, расположен на Y-хромосоме, одной из двух половых хромосом в каждой из мужских клеток.Поскольку Y-хромосома есть только у мужчин, при Y-сцепленном наследовании мутация может передаваться только от отца к сыну. Бесплодие Y-хромосомы, некоторые случаи синдрома Свайера
Кодоминант In, экспрессируются две разные версии (аллели) гена, и каждая версия вырабатывает немного другой белок. Оба аллеля влияют на генетический признак или определяют характеристики генетического состояния. Группа крови ABO, дефицит альфа-1-антитрипсина
Митохондриальная , также известная как материнская наследственность, относится к генам в митохондриальной ДНК.Митохондрии, представляющие собой структуры в каждой клетке, которые преобразуют молекулы в энергию, каждая содержит небольшое количество ДНК. Поскольку только яйцеклетки вносят вклад в митохондрии развивающегося эмбриона, только самки могут передавать митохондриальные мутации своим детям. Состояния, возникающие в результате мутаций в митохондриальной ДНК, могут возникать в каждом поколении семьи и могут затрагивать как мужчин, так и женщин, но отцы не передают эти нарушения своим дочерям или сыновьям. Наследственная оптическая нейропатия Лебера (LHON)
.

наследственности | Определение и факты

Донаучные концепции наследственности

Наследственность долгое время была одним из самых загадочных и загадочных явлений природы. Это произошло потому, что половые клетки, образующие мост, по которому наследственность должна передаваться между поколениями, обычно невидимы невооруженным глазом. Только после изобретения микроскопа в начале 17 века и последующего открытия половых клеток стало возможным постичь основы наследственности.До этого времени древнегреческий философ и ученый Аристотель (4 век до н.э.) предполагал, что относительный вклад родителей-женщин и родителей-мужчин был очень неравным; считалось, что самка обеспечивает то, что он называл «материей», а самец - «движением». Институты Ману , составленные в Индии между 100 и 300 годами нашей эры, рассматривают роль женского пола как роль поля и мужского пола как роль семени; новые тела образуются «совместной работой семени и поля».На самом деле оба родителя передают образец наследственности в равной степени, и в среднем дети похожи на своих матерей так же сильно, как и на своих отцов. Тем не менее, женские и мужские половые клетки могут сильно отличаться по размеру и структуре; масса яйцеклетки иногда в миллионы раз больше, чем масса сперматозоида.

Древние вавилоняне знали, что пыльцу мужской финиковой пальмы нужно наносить на пестики женского дерева, чтобы принести плоды. Немецкий ботаник Рудольф Якоб Камерариус показал в 1694 году, что то же самое верно и для кукурузы (кукурузы).Шведский ботаник и исследователь Карол Линней в 1760 году и немецкий ботаник Йозеф Готлиб Кёльройтер в серии работ, опубликованных с 1761 по 1798 год, описали скрещивания разновидностей и видов растений. Они обнаружили, что эти гибриды в целом были промежуточными между родителями, хотя по некоторым характеристикам они могли быть ближе к одному родителю, а по другим - к другому. Кёльройтер сравнил потомство реципрокных скрещиваний, т. Е. Скрещиваний разновидности A , функционирующей как самка, с разновидностью B как самец и наоборот, разновидности B как самка с A как самцом.Гибридные потомки этих реципрокных скрещиваний обычно были похожи, что указывает на то, что, вопреки мнению Аристотеля, наследственные способности потомства были получены в равной степени от родителей-самок и мужчин. Еще много экспериментов с гибридами растений было проведено в 1800-х годах. Эти исследования также показали, что гибриды обычно занимали промежуточное положение между родителями. Между прочим, они зафиксировали большинство фактов, которые позже привели Грегора Менделя ( см. ниже) к формулированию своих знаменитых правил и к основанию теории гена.По-видимому, никто из предшественников Менделя не понимал важности накопленных данных. Общая промежуточность гибридов, казалось, лучше всего согласовывалась с верой в то, что наследственность передается от родителей к потомству «по крови», и это убеждение было принято большинством биологов 19 века, включая английского натуралиста Чарльза Дарвина.

Кровная теория наследственности, если это понятие может быть удостоено такого названия, на самом деле является частью фольклора, предшествующего научной биологии.Это подразумевается в таких популярных фразах, как «полукровка», «новая кровь» и «голубая кровь». Это не значит, что наследственность действительно передается через красную жидкость в сосудах; Существенным моментом является вера в то, что родитель передает каждому ребенку все свои характеристики и что наследственные способности ребенка - это сплав, смесь одарений его родителей, бабушек и дедушек и более отдаленных предков. Эта идея привлекает тех, кто гордится своей благородной или замечательной «кровной» родословной.Однако возникает загвоздка, когда кто-то замечает, что у ребенка есть некоторые характеристики, которые не присутствуют ни у одного из родителей, но присутствуют у некоторых других родственников или у более отдаленных предков. Еще чаще можно увидеть, что братья и сестры, хотя и демонстрируют семейное сходство по одним чертам, но по другим явно отличаются. Как одни и те же родители могли передавать разную «кровь» каждому из своих детей?

Мендель опроверг теорию крови. Он показал (1), что наследственность передается через факторы (теперь называемые генами), которые не смешиваются, а разделяются, (2) что родители передают только половину имеющихся у них генов каждому ребенку, и они передают разные наборы генов каждому ребенку. разные дети, и (3) что, хотя братья и сестры передают свою наследственность от одних и тех же родителей, они не получают одинаковой наследственности (исключение составляют однояйцевые близнецы).Таким образом, Мендель показал, что, даже если бы выдающееся положение какого-либо предка было полностью отражением его генов, весьма вероятно, что некоторые из его потомков, особенно более отдаленные, вообще не унаследуют эти «хорошие» гены. У организмов, размножающихся половым путем, включая людей, каждый человек имеет уникальные наследственные способности.

Ламаркизм - школа мысли, названная в честь пионера французского биолога и эволюциониста XIX века Жана-Батиста де Моне, кавалера де Ламарка - предполагала, что характеры, приобретенные в течение жизни человека, унаследованы его потомством, или, говоря современным языком, , что модификации, вызванные окружающей средой в фенотипе, отражаются в аналогичных изменениях в генотипе.Если бы это было так, результаты физических упражнений сделали бы упражнения намного проще или даже ненужными для потомков. Не только Ламарк, но и другие биологи XIX века, включая Дарвина, признавали наследование приобретенных черт. Это было подвергнуто сомнению немецким биологом Августом Вейсманном, чьи знаменитые эксперименты в конце 1890-х годов по ампутации хвостов у поколений мышей показали, что такая модификация не приводит ни к исчезновению, ни даже к укорочению хвостов их потомков.Вейсман пришел к выводу, что наследственные свойства организма, которые он назвал зародышевой плазмой, полностью отделены и защищены от влияний, исходящих от остальной части тела, называемой соматоплазмой или сомой. Зародышевая плазма – соматоплазма связана с концепциями генотип – фенотип, но они не идентичны, и их не следует путать с ними.

Жан-Батист Ламарк Жан-Батист Ламарк. © Photos.com/Thinkstock

Ненаследование приобретенных признаков не означает, что гены не могут быть изменены под влиянием окружающей среды; Рентгеновские лучи и другие мутагены, безусловно, меняют их, и генотип популяции может быть изменен путем отбора.Это просто означает, что то, что приобретено родителями в их телосложении и интеллекте, не передается их детям. С этими заблуждениями связаны убеждения в «преобладании» - т. Е. В то, что одни люди передают свою наследственность своим потомкам более эффективно, чем другие, - и в «пренатальные влияния» или «материнские впечатления», т. Е. В то, что события, пережитые беременной женщиной отражаются в конституции будущего ребенка. Насколько древны эти верования, говорится в Книге Бытия, где Иаков производит пятнистое или полосатое потомство у овец и коз, показывая стадам полосатые прутья во время размножения животных.Другое такое убеждение - «телегония», восходящая к Аристотелю; в нем утверждалось, что на наследственность человека влияет не только его отец, но и самцы, с которыми самка могла спариваться и которые были причиной предыдущих беременностей. Даже Дарвин еще в 1868 году серьезно обсуждал предполагаемый случай телегонии: кобылу, повязанную с зеброй, а затем с арабским жеребцом, от которого кобыла произвела жеребенка со слабыми полосами на ногах. Простое объяснение этого результата состоит в том, что такие полосы встречаются в природе у некоторых пород лошадей.

Все эти верования, от наследования приобретенных черт до телегонии, теперь следует классифицировать как суеверия. Они не выдерживают экспериментального исследования и несовместимы с тем, что известно о механизмах наследственности и о замечательных и предсказуемых свойствах генетических материалов. Тем не менее некоторые люди все еще придерживаются этих убеждений. Некоторые животноводы серьезно относятся к телегонии и не считают чистокровными особей, чьи родители признаны «чистыми», но чьи матери повязались с самцами других пород.Советский биолог и агроном Трофим Денисович Лысенко был в состоянии почти четверть века, примерно между 1938 и 1963 годами, сделать свою особую разновидность ламаркизма официальным кредо Советского Союза и подавить большую часть преподавания и исследований в области ортодоксальной генетики. . Он и его сторонники опубликовали сотни статей и книг, якобы подтверждающих их утверждения, которые фактически отрицают достижения биологии, по крайней мере, за предыдущий век. Официально лысенковцы были дискредитированы в 1964 году.

.

секс-связанных персонажей | Определение и примеры

Признак, связанный с полом , наблюдаемая особенность организма, контролируемая генами на хромосомах, которые определяют пол организма. У каждого человека есть пара половых хромосом; один член пары наследуется от каждого родителя.

Подробнее по этой теме

Наследственность

: Половая связь

Самец многих животных имеет одну пару хромосом, половые хромосомы, состоящие из неравных членов, называемых X и Y.При мейозе Х и ...

У людей, например, Х-хромосома, определяющая самку, несет множество генов, тогда как Y-хромосома, определяющая самец, не имеет генов. У женщины две Х-хромосомы; у мужчины одна Х-хромосома и одна Y-хромосома. Некоторые черты, включая красно-зеленую дальтонизм, возникают в результате взаимодействия генов, расположенных на Х-хромосоме. У человека (носителя Y) нет генов противоположного действия на Y-хромосоме, которые могли бы влиять или подавлять действие генов на X-хромосоме.Гемофилия - еще один признак, контролируемый генами, расположенными на Х-хромосоме, и поэтому передается мужчинам только по женской линии. Другими примерами заболеваний, связанных с мутациями в генах Х-хромосомы, являются мышечная дистрофия Дюшенна и синдром ломкой Х-хромосомы. Перепончатые пальцы ног и несколько других второстепенных признаков определяются генами Y-хромосомы и, таким образом, переносятся и передаются только мужчинами.

.

Смотрите также


Оцените статьюПлохая статьяСредненькая статьяНормальная статьяНеплохая статьяОтличная статья (проголосовало 13 средний балл: 5,00 из 5)
Загрузка...